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平台背景

早在1957年，干扰素（Interferon，IFN）因能够在细胞中引起抗病毒活性而首次被发现，随后，又发现它兼具抗肿瘤和免疫调节的功能。根据其受体类型，干扰素被分为三种类型：I型、II型和III型。IFN-α和IFN-β是I型干扰素中最为大众熟知的成员，主要由致病相关分子模式（PAMPs）通过刺激位于细胞膜上的Toll样受体（TLR）或胞浆模式识别受体诱导产生。II型干扰素只有一种类型，即IFN-γ，IFN-γ可由免疫系统中的多种细胞分泌产生，包括先天淋巴样细胞群，如先天性淋巴细胞（ILC）和自然杀伤（NK）细胞，以及由辅助T细胞1（Th1）和CD8细胞毒性T淋巴细胞（CTL）等组成的适应性免疫细胞。III型干扰素于2003年首次被报道，主要由非造血细胞中的上皮细胞产生，病毒可以在不同的细胞类型中介导III型干扰素的表达，然而，它产生的确切机制目前尚不清楚。三种不同类型的干扰素产生途径存在差异，主要区别在于它们分别结合不同的异源二聚体受体复合物，从而通过Janus激酶/信号转导子和转录激活子（JAK/STAT）途径发出信号。

干扰素的多种调节途径与肿瘤疾病进展密切相关。在体外条件下，干扰素可以通过上调细胞周期以抑制肿瘤细胞生长，其次，干扰素还可以和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体结合诱导肿瘤细胞凋亡。在体内环境中，I型或II型干扰素信号通路的缺失会加快肿瘤的发生和发展。然而，干扰素调控肿瘤也是一把双刃剑，I型/II型干扰素应答被认为是抗肿瘤治疗期间对靶向药物产生耐药的重要途径，具有完整或部分完整干扰素信号的肿瘤细胞对病毒复制具有抵抗性，从而阻止药物发挥其正常的抗肿瘤作用，因此，这种情况下，抑制IFN的JAK/STAT信号传导，可以有效地阻止机体对治疗药物的抵抗。

ACROBiosystems百普赛斯现货供应IFN家族全系列蛋白，高质量经多重方案验证和严格质控保证，可满足靶向IFN的药物研发、功能评估及质量控制等不同应用需求

一站式开发服务

技术先进且质控全面的蛋白设计和开发平台

ACROBiosystems百普赛斯针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、纯化的一站式服务，可以根据客户需求，选用不同表达/纯化标签、表达宿主等，满足您的不同研究需求，并最大限度提高研究项目的成功率。

对于Non-GMP级别产品，我们仍使用多种应用场景和分析技术进行产品性能验证，确保制备的的关键物料满足您后续研发要求。 同时，我们的生产工艺可放大，GMP级别蛋白产品可使用与Non-GMP级别蛋白相同的克隆、序列和表达系统，具有相同的性能，使您的关键物料实现向GMP级别的无缝转换。

我们可以将现有的目录Non-GMP级别蛋白产品转化为GMP级别，也可以从零开始为您提供从头定制化开发服务。

  • 专业的蛋白表达技术平台（真核/原核）
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专业的蛋白表达技术平台（真核/原核）

ACROBiosystems百普赛斯针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、纯化的一站式服务，可以根据客户需求，选用不同表达/纯化标签、表达宿主等，满足您的不同研究需求。

Q&A

  • Q1：如何解读“膜杰作”？
  • Q2：想购买Claudin18.2做免疫和抗体筛选，怎么挑选？
    我们制备的Claudin18.2有VLP平台下的版本，也有DDM/CHS平台下的Claudin18.2版本。两款都是可以的。不过免疫的话也可以优先选择VLP版本的，因为本身VLP可以提高免疫原性。筛选的话两款都是可以，如果想要得到准确的亲和力数据，推荐DDM/CHS版本（即去垢剂版本）。
  • Q3：抗体与抗原结合在胞外，全长的多次跨膜蛋白意义大吗？
    多次跨膜蛋白在细胞膜上多次跨越，在胞外形成多个胞外区，比如Claudin18.2、CD20、CD133都有两个ECL（extracellular loops），每个ECL都有特定功能甚至会相互影响。全长可以保证蛋白构象天然完整，而且ECL展现完全，帮助筛选靶向多次跨膜蛋白抗原的理想抗体。给大家看下面两张图，全长的意义就显而易见了，结构完整，功能上也有保证。这么看，全长也不是我们ACRO一直在强调全长，而是客户需要全长的多次跨膜蛋白，满足客户需要的产品是ACRO的初衷。我们也比较过，单独的胞外ECL区蛋白活性确实比全长蛋白差。
  • Q4：VLP和Nanodisc平台下的多次跨膜蛋白怎么去除非特异抗体？
    非特异抗体的影响不容忽视，使用VLP和Nanodisc平台下的膜蛋白的确可能产生非特异抗体，我们这两个平台均有对应的用于反筛去除非特异抗体的空白对照：VLP-膜蛋白有同型对照产品空白VLP；Nanodisc有两款MSP1D1空白产品，其中一款MSP1D1作为tag free 膜蛋白的同型对照，如果使用生物素化的Nanodisc-膜蛋白，另一款MSP1D1可以作为同型对照。
  • Q5：相比其他非Nanodisc产品，Nanodisc有什么好处吗？
    Nanodisc-膜蛋白与去垢剂-膜蛋白相比，的确有不同。首先，原理上，Nanodisc膜蛋白是将膜蛋白除去去垢剂之后组装在类细胞膜的Nanodisc上。其次，应用上，我们都知道，去垢剂会溶膜从而对细胞产生损伤，Nanodisc版本的膜蛋白因不含去垢剂，可以进一步扩展到用于细胞试验、CAR阳性率检测，应用范围是更广的。另外，我们ACRO使用的Nanodisc技术已经获得专利持有方的授权，在研发过程中是可以放心使用的。
  • Q1：如何解读“膜杰作”？
  • Q2：想购买Claudin18.2做免疫和抗体筛选，怎么挑选？
    我们制备的Claudin18.2有VLP平台下的版本，也有DDM/CHS平台下的Claudin18.2版本。两款都是可以的。不过免疫的话也可以优先选择VLP版本的，因为本身VLP可以提高免疫原性。筛选的话两款都是可以，如果想要得到准确的亲和力数据，推荐DDM/CHS版本（即去垢剂版本）。
  • Q3：抗体与抗原结合在胞外，全长的多次跨膜蛋白意义大吗？
    多次跨膜蛋白在细胞膜上多次跨越，在胞外形成多个胞外区，比如Claudin18.2、CD20、CD133都有两个ECL（extracellular loops），每个ECL都有特定功能甚至会相互影响。全长可以保证蛋白构象天然完整，而且ECL展现完全，帮助筛选靶向多次跨膜蛋白抗原的理想抗体。给大家看下面两张图，全长的意义就显而易见了，结构完整，功能上也有保证。这么看，全长也不是我们ACRO一直在强调全长，而是客户需要全长的多次跨膜蛋白，满足客户需要的产品是ACRO的初衷。我们也比较过，单独的胞外ECL区蛋白活性确实比全长蛋白差。
  • Q4：VLP和Nanodisc平台下的多次跨膜蛋白怎么去除非特异抗体？
    非特异抗体的影响不容忽视，使用VLP和Nanodisc平台下的膜蛋白的确可能产生非特异抗体，我们这两个平台均有对应的用于反筛去除非特异抗体的空白对照：VLP-膜蛋白有同型对照产品空白VLP；Nanodisc有两款MSP1D1空白产品，其中一款MSP1D1作为tag free 膜蛋白的同型对照，如果使用生物素化的Nanodisc-膜蛋白，另一款MSP1D1可以作为同型对照。
  • Q5：相比其他非Nanodisc产品，Nanodisc有什么好处吗？
    Nanodisc-膜蛋白与去垢剂-膜蛋白相比，的确有不同。首先，原理上，Nanodisc膜蛋白是将膜蛋白除去去垢剂之后组装在类细胞膜的Nanodisc上。其次，应用上，我们都知道，去垢剂会溶膜从而对细胞产生损伤，Nanodisc版本的膜蛋白因不含去垢剂，可以进一步扩展到用于细胞试验、CAR阳性率检测，应用范围是更广的。另外，我们ACRO使用的Nanodisc技术已经获得专利持有方的授权，在研发过程中是可以放心使用的。
  • Q1：如何解读“膜杰作”？
  • Q2：想购买Claudin18.2做免疫和抗体筛选，怎么挑选？
    我们制备的Claudin18.2有VLP平台下的版本，也有DDM/CHS平台下的Claudin18.2版本。两款都是可以的。不过免疫的话也可以优先选择VLP版本的，因为本身VLP可以提高免疫原性。筛选的话两款都是可以，如果想要得到准确的亲和力数据，推荐DDM/CHS版本（即去垢剂版本）。
  • Q3：抗体与抗原结合在胞外，全长的多次跨膜蛋白意义大吗？
    多次跨膜蛋白在细胞膜上多次跨越，在胞外形成多个胞外区，比如Claudin18.2、CD20、CD133都有两个ECL（extracellular loops），每个ECL都有特定功能甚至会相互影响。全长可以保证蛋白构象天然完整，而且ECL展现完全，帮助筛选靶向多次跨膜蛋白抗原的理想抗体。给大家看下面两张图，全长的意义就显而易见了，结构完整，功能上也有保证。这么看，全长也不是我们ACRO一直在强调全长，而是客户需要全长的多次跨膜蛋白，满足客户需要的产品是ACRO的初衷。我们也比较过，单独的胞外ECL区蛋白活性确实比全长蛋白差。
  • Q4：VLP和Nanodisc平台下的多次跨膜蛋白怎么去除非特异抗体？
    非特异抗体的影响不容忽视，使用VLP和Nanodisc平台下的膜蛋白的确可能产生非特异抗体，我们这两个平台均有对应的用于反筛去除非特异抗体的空白对照：VLP-膜蛋白有同型对照产品空白VLP；Nanodisc有两款MSP1D1空白产品，其中一款MSP1D1作为tag free 膜蛋白的同型对照，如果使用生物素化的Nanodisc-膜蛋白，另一款MSP1D1可以作为同型对照。
  • Q5：相比其他非Nanodisc产品，Nanodisc有什么好处吗？
    Nanodisc-膜蛋白与去垢剂-膜蛋白相比，的确有不同。首先，原理上，Nanodisc膜蛋白是将膜蛋白除去去垢剂之后组装在类细胞膜的Nanodisc上。其次，应用上，我们都知道，去垢剂会溶膜从而对细胞产生损伤，Nanodisc版本的膜蛋白因不含去垢剂，可以进一步扩展到用于细胞试验、CAR阳性率检测，应用范围是更广的。另外，我们ACRO使用的Nanodisc技术已经获得专利持有方的授权，在研发过程中是可以放心使用的。
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技术特点

  • 膜蛋白-去垢剂技术平台
    技术原理技术原理

    ACROBiosystems专门搭建了基于HEK293表达系统的VLP技术平台，将构象完整的膜蛋白直接聚集在细胞表面，使这些复杂的膜蛋白转变为可溶性的、高浓度的蛋白用于抗体免疫和筛选，所制备的包膜VLPs在其固有的细胞膜上显示正确折叠的多次跨膜蛋白，从而能够诱导和筛选识别靶标天然构象的功能性抗体。

    独特优势

    全长跨膜蛋白

    VLP中靶抗原丰度高于过表达细胞

    可提高免疫原性

    100-300 nm，可作为树突状细胞和噬菌体展示的最佳靶点

    可用于免疫/ELISA/SPR/BLI/细胞实验/CAR阳性率检测

  • 膜蛋白-去垢剂技术平台
    技术原理技术原理

    ACROBiosystems专门搭建了基于HEK293表达系统的VLP技术平台，将构象完整的膜蛋白直接聚集在细胞表面，使这些复杂的膜蛋白转变为可溶性的、高浓度的蛋白用于抗体免疫和筛选，所制备的包膜VLPs在其固有的细胞膜上显示正确折叠的多次跨膜蛋白，从而能够诱导和筛选识别靶标天然构象的功能性抗体。

    独特优势

    全长跨膜蛋白

    VLP中靶抗原丰度高于过表达细胞

    可提高免疫原性

    100-300 nm，可作为树突状细胞和噬菌体展示的最佳靶点

    可用于免疫/ELISA/SPR/BLI/细胞实验/CAR阳性率检测

  • 膜蛋白-去垢剂技术平台
    技术原理技术原理

    ACROBiosystems专门搭建了基于HEK293表达系统的VLP技术平台，将构象完整的膜蛋白直接聚集在细胞表面，使这些复杂的膜蛋白转变为可溶性的、高浓度的蛋白用于抗体免疫和筛选，所制备的包膜VLPs在其固有的细胞膜上显示正确折叠的多次跨膜蛋白，从而能够诱导和筛选识别靶标天然构象的功能性抗体。

    独特优势

    全长跨膜蛋白

    VLP中靶抗原丰度高于过表达细胞

    可提高免疫原性

    100-300 nm，可作为树突状细胞和噬菌体展示的最佳靶点

    可用于免疫/ELISA/SPR/BLI/细胞实验/CAR阳性率检测

产品列表

产品分子

产品优势

  • * ：

    Chemically defined, animal-origin free (AOF) and high batch-to-batch consistency.

  • *：

    No additional serum or serum replacement required to maintain optimal expansion rates.

  • *：

    Enables high fold expansion of T cells in a reduced timeframe (100-fold expansion in < 7 days, 3,000-fold expansion in 13 days).

  • *：

    Achieves a balanced CD4+: CD8+ 1:1 T-cell ratio more quickly.

  • *：

    Promote rapid expansion of T cells, CAR-T cells, TCR-T cells, peripheral blood lymphocytes (PBL) and other T source cells.

  • *：

    Support scaling up from preclinical development to production.

  • *：

    Produced under GMP conditions.

  • *：

    Provide complete declaration support documents, complete set of methodological validation reports and other documents, FDA DMF filed.

  • *：

    多次跨膜蛋白的跨膜区域疏水性较高，在普通的缓冲液中很难保持正确的构象，可以通过添加去垢剂解决该问题。以昆虫细胞表达技术和哺乳动物细胞表达技术为基础，ACROBiosystems专门搭建了困难药物靶点跨膜蛋白的表达平台和纯化平台，并且已经从常用的去垢剂中筛选出包括DDM/CHS

  • * ：

    Chemically defined, animal-origin free (AOF) and high batch-to-batch consistency.

  • *：

    No additional serum or serum replacement required to maintain optimal expansion rates.

  • *：

    Enables high fold expansion of T cells in a reduced timeframe (100-fold expansion in < 7 days, 3,000-fold expansion in 13 days).

  • *：

    Achieves a balanced CD4+: CD8+ 1:1 T-cell ratio more quickly.

  • *：

    Promote rapid expansion of T cells, CAR-T cells, TCR-T cells, peripheral blood lymphocytes (PBL) and other T source cells.

  • *：

    Support scaling up from preclinical development to production.

  • *：

    Produced under GMP conditions.

  • *：

    Provide complete declaration support documents, complete set of methodological validation reports and other documents, FDA DMF filed.

  • *：

    多次跨膜蛋白的跨膜区域疏水性较高，在普通的缓冲液中很难保持正确的构象，可以通过添加去垢剂解决该问题。以昆虫细胞表达技术和哺乳动物细胞表达技术为基础，ACROBiosystems专门搭建了困难药物靶点跨膜蛋白的表达平台和纯化平台，并且已经从常用的去垢剂中筛选出包括DDM/CHS

与竞品对比

全长CD20蛋白由真核系统表达具有完整的天然构象（同时具有small loop和big loop）

  • 市面上常见的原核表达ECD区域的CD20
  • ACROBiosystems真核表达的全长CD20

平台优势

  • 独特优势

    全长跨膜蛋白

    VLP中靶抗原丰度高于过表达细胞

    可提高免疫原性

    100-300 nm，可作为树突状细胞和噬菌体展示的最佳靶点可作为树突状细胞和噬菌体展示的最佳靶点

    可用于免疫/ELISA/SPR/BLI/细胞实验/CAR阳性率检测

  • 独特优势

    全长跨膜蛋白

    VLP中靶抗原丰度高于过表达细胞

    可提高免疫原性

    100-300 nm，可作为树突状细胞和噬菌体展示的最佳靶点可作为树突状细胞和噬菌体展示的最佳靶点

    可用于免疫/ELISA/SPR/BLI/细胞实验/CAR阳性率检测

  • 独特优势

    全长跨膜蛋白

    VLP中靶抗原丰度高于过表达细胞

    可提高免疫原性

    100-300 nm，可作为树突状细胞和噬菌体展示的最佳靶点可作为树突状细胞和噬菌体展示的最佳靶点

    可用于免疫/ELISA/SPR/BLI/细胞实验/CAR阳性率检测

项目流程

质量模板

限时活动

限时优惠活动

为最大限度支持药物研发客户的项目进度，缩短决策时间及节省研发经费，丝滑过渡到临床阶段，ACROBiosystems百普赛斯特推出Non-GMP级别产品免费试用优惠，欢迎大家咨询及参与！

活动时间：2023年1月1日-2023年6月30日

活动参与对象：医药研发客户

活动内容：活动期间，如您想要定制生产GMP级别的产品是ACRO官方网站已有产品，ACROBiosystems百普赛斯可为您免费提供Non-GMP级别产品（100ug）试用装一支，供您体验检测。

活动注意事项：每个终端限免费参与一次，本次活动最终解释权归ACROBiosystems所有。

参与方式：点击按钮，立即预约免费体验服务！

Non-GMP级别产品试用装免费体验 

案例分享

GMP级别细胞因子

ACROBiosystems百普赛斯致力于开发高质量的，应用于免疫细胞治疗药物临床阶段的相关试剂，特在拥有GMP级质量管理体系平台的基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以更严格的质量管理和药品级放行检测标准，成功开发了一系列如IL-15，IL-7，IL-21等高质量的GMP级别细胞因子*。ACRO GMP级细胞因子* 可更好助力免疫细胞治疗药物的临床研究，加速临床、上市申报进程。

*ACROBiosystems GMP级产品是为研发，生产或体外使用而设计的，不能直接用于人体。

如您需要基础报价及技术评估，请您 在线填写GMP级别蛋白产品定制服务询价表，我们的技术人员会根据您提供的信息进行评估，并第一时间将评估结果发至您的邮箱。

同时，欢迎发送邮件至custom@acrobiosystems.com
或拨打客服电话010-53681107进行咨询，谢谢！

案例展示

  • 以下ELISA&SPR数据均可免费提供内
  • 膜蛋白-去垢剂技术平台
  • Nanodisc技术平台

专业的蛋白表达技术平台（真核/原核）

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临床药物信息

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ADC药物靶点蛋白

偶联方式一般分为非定点偶联和定点偶联。非定点偶联会导致ADC的异质性，影响ADC的活性、稳定性、药代动力学及疗效。
相比于非定点偶联，采用定点偶联策略能实现抗体与小分子毒素定点、定量偶联，通过该技术获得的ADC DAR值均一，同质性高，稳定性、药代动力学性质更好，
治疗窗更宽。很大程度上保证药物批量生产稳定性，也更适用于ADC的大规模生产。因此，定点偶联策略的开发和应用显著增加。

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